Góp ý dự thảo Tài liệu hướng dẫn việc đăng ký lưu hành và thẩm định hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc

Ngày 30 tháng 9 năm 2026, Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam nhận được CV số 3721/QLD-ĐK ngày 30/9/2026 của Cục Quản lý Dược về việc góp ý dự thảo Tài liệu hướng dẫn việc đăng ký lưu hành và thẩm định hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc

Để có cơ sở tổng hợp ý kiến gửi đến Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế, Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam kính đề nghị các doanh nghiệp Hội viên nghiên cứu và cho ý kiến đối với dự thảo Tài liệu hướng dẫn nêu trên

Toàn văn Dự thảo 1 Tài liệu hướng dẫn đính kèm

 Văn bản góp ý, kính đề nghị Quý doanh nghiệp Hội viên gửi về địa chỉ hòm thư điện tử của Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam: office@vnpca.org.vn trước ngày 13/10/2026 (cả bản scan công văn chính thức và bản word nội dung góp ý) để Văn phòng Hiệp hội kịp thời tổng hợp, rà soát và gửi ý kiến góp ý đến Cục Quản lý Dược xem xét.

Hiệp hội xin trân trọng cảm ơn./.

1049. Góp ý dự thảo tài liệu hướng dẫn việc đăng ký lưu hành và thẩm định hồ sơ ĐKT, nguyên liệu làm thuốc. Gủi HV

6.1. Tài li u HD KT 26.9 (B n g i xin ý ki n l n 1)