Ngày 07/5/2026, Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam nhận được Công văn số 1631/QLD-ĐK đề ngày 06/5/2026 của Cục Quản lý Dược về việc cho ý kiến các nội dung sửa đổi, bổ sung Thông tư số 01/2018/TT-BYT ngày 18/01/2018 của Bộ Y tế quy định ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc phù hợp với các quy định tại Nghị định số 37/2026/NĐ-CP.

Trên cơ sở thực tế triển khai Thông tư 01/2018//TT-BYT, Hiệp hội kính đề nghị các doanh nghiệp Hội viên cho ý kiến về các nội dung có khó khăn, vướng mắc gặp phải và các đề xuất, kiến nghị liên quan (nếu có) theo mẫu tại Phụ lục kèm theo Công văn này.

Quý doanh nghiệp Hội viên vui lòng gửi nội dung góp ý theo mẫu quy định về địa chỉ hòm thư điện tử của Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam: office@vnpca.org.vn trước ngày 18/5/2026 (cả bản scan công văn chính thức và bản word nội dung góp ý) để Văn phòng Hiệp hội tổng hợp, nghiên cứu và gửi đến Cục Quản lý dược xem xét

851.CV gửi DN Hội viên về các nội dung sửa đổi, bổ sung Thông tư 01.2018.TT.BYT

851. CV nội dung khó khăn, vướng mắc và đề xuất, kiến nghị liên quan TT 01.2018.TT.BYT (1)

Trở thành người đầu tiên đánh giá

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *