Hội thảo GMP và EU-GMP ngày 6-7/11/2025 tại Thành phố Hồ Chí Minh

Trong bối cảnh ngành Dược phẩm Việt Nam đang bước vào giai đoạn hội nhập Quốc tế sâu rộng, việc cập nhật và áp dụng các tiêu chuẩn toàn cầu trở nên cấp thiết hơn bao giờ hết.

Thấu hiểu nhu cầu sâu sắc đó, ngày 6 và 7 tháng 11, tại TP. Hồ Chí Minh, Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam (VNPCA) đã phối hợp cùng Hiệp hội Kỹ thuật Dược phẩm Quốc tế – chi nhánh Singapore (ISPE Singapore) tổ chức Hội thảo Quốc tế GMP/ GMP – EU 2025.

Sự kiện mang đến một diễn đàn chuyên môn tập trung vào các giải pháp và chiến lược nâng cao năng lực cạnh tranh cho cộng đồng doanh nghiệp sản xuất dược tại Việt Nam.

Hội thảo quy tụ gần 200 nhà lãnh đạo và các chuyên gia đầu ngành tham dự. Hàng loạt chuyên đề cốt lõi đã được phân tích chuyên sâu: từ lộ trình chiến lược nâng cấp WHO GMP lên EU GMP, các thay đổi then chốt của Phụ lục 1 (Annex 1) và tiêu chuẩn PIC/S đến các giải pháp công nghệ ứng dụng như Chuyển đổi số, MES, EBR và LIMS

Mở đầu hội thảo, Ông Đào Xuân Hưởng (Chủ tịch HĐQT GMPc Việt Nam) đã tập trung vào lộ trình chiến lược qua bài phân tích về “Cơ hội và Thách thức khi nâng cấp WHO GMP lên EU GMP”. Khuyến khích Doanh nghiệp áp dụng EU/PIC.

Tiếp nối, Ông Lê Ngọc Trình (Boston Pharma) chia sẻ kinh nghiệm thực chiến để hiện thực hóa chiến lược này, nhấn mạnh việc vượt qua rào cản chi phí (CapEx, OpEx) và xây dựng văn hóa chất lượng, để nắm bắt các cơ hội vàng về chính sách hỗ trợ ưu tiên của Nhà nước và “Hội nhập quốc tế”

Các chuyên gia hàng đầu từ Hy Lạp, Úc, Malaysia, Singapore, Ấn Độ, Áo, Thái Lan đã mang đến những góc nhìn học thuật và kinh nghiệm thực tiễn quý giá, giúp doanh nghiệp định hình chiến lược tuân thủ hiệu quả.

Giá trị cốt lõi của hội thảo còn là tính thực tiễn và ứng dụng khi tập trung vào các giải pháp công nghệ: Chuyển đổi số, hệ thống MES, EBR, LIMS, và Chiến lược Kiểm soát Tạp nhiễm (CCS).

Các mảnh ghép cuối cùng của một hệ sinh thái toàn diện cũng được làm rõ, từ “Chiến lược Kiểm soát Tạp nhiễm (CCS)”, “Làm sạch & Khử khuẩn” theo Annex 1, đến các giải pháp đóng gói chuỗi lạnh tiên tiến

Nối tiếp các chuyên đề, không khí hội thảo trở nên sôi động hơn bao giờ hết trong các phiên thảo luận và Q&A mở. Những vướng mắc cốt lõi nhất về chi phí, kỹ thuật và lộ trình đã được các chuyên gia hàng đầu đối thoại và giải đáp trực tiếp.

Lãnh đạo Hiệp hội cho rằng Các doanh nghiệp quan tâm đầu tư cho hoạt động Hội thảo, đào tạo kiến thức chuyên sâu cho Doanh nghiệp là một trong những giải pháp cơ bản để  các Doanh nghiệp xây dựng đội ngũ cán bộ kỹ thuật chuyên sâu làm nòng cốt để tập huấn đào tạo nội bộ trong công tác thực hành tốt sản xuất thuốc một cách hiệu quả để nâng cao chất lượng thuốc, phát triển sản xuất kinh doanh của Doanh nghiệp góp phần tăng thị phần thuốc sản xuất trong nước  và xuất khẩu thực hiện Chiến lược quốc gia phát triển ngành Dược Việt Nam giai đoạn đến năm 2030 và tầm nhìn đến năm 2045 được Chính phủ phê duyệt

Hội thảo đã thực sự chuyển hóa tri thức thành cam kết, giúp doanh nghiệp Dược biến thách thức thành lợi thế cạnh tranh để vươn ra toàn cầu

Hội thảo GMP/ GMP EU 2025 đã khép lại, nhưng hành trình chuyển đổi chỉ mới bắt đầu.

Chúng tôi cam kết tiếp tục đồng hành, mang đến những diễn đàn chuyên sâu và thực tiễn hơn nữa trong thời gian tới cho các Doanh nghiệp.

(153) Hội thảo GMP- EU GMP ngày 6-7/12/2025 tại TPHCM – YouTube