Một số vấn đề cần lưu ý trong nghiên cứu phát triển thuốc & Chuẩn bị hồ sơ xin cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc”; “Hướng dẫn thông tư 02/2024/TT-BKHCN về quản lý truy xuất nguồn gốc sản phầm, hàng hóa”

Căn cứ nhu cầu đào tạo của các Doanh nghiệp Hội viên, thực hiện kế hoạch tập huấn của Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam năm 2024. Hiệp hội tổ chức lớp tập huấn, bồi dưỡng kiến thức về các nội dung “Một số vấn đề cần lưu ý trong nghiên cứu phát triển thuốc & Chuẩn bị hồ sơ xin cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc”; “Hướng dẫn thông tư 02/2024/TT-BKHCN về quản lý truy xuất nguồn gốc sản phầm, hàng hóa”

Lớp học diễn ra tại TPHCM ngày 12/9/2024 và Tại Hà Nội ngày 26/9/2024.

Khóa tập huấn đã thu hút sự góp mặt của gần 300 Học viên đến từ TPHCM và hơn 200 Học viên đến từ Hà Nội, đặc biệt là sự góp mặt từ Phía Chuyên gia là TS. Nguyễn Đăng Hòa- chủ tịch Hội đồng cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc và các Chuyên gia trong lĩnh vực Truy xuất nguồn gốc sản phẩm hàng hóa.

Toàn bộ các câu hỏi và thắc mắc trong quá trình thực hiện nghiên cứu phát triển thuốc & Chuẩn bị hồ sơ xin cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc của Doanh nghiệp đều đã được Chuyên gia giải đáp trực tiếp tại lớp hoặc văn bản sau khi kết thúc khóa học (toàn bộ câu hỏi và giải đáp đã được gửi tới các Học viên tham dự khóa học)

Khóa tập huấn được các Doanh nghiệp Hội viên nói riêng và doanh nghiệp Dược nói chung rất quan tâm và đánh giá có hiệu quả cao, thiết thực.

Các DN có thể tham khảo tài liệu các câu hỏi và trả lời tại đây:

Hỏi và trả lời về ĐKT-sau tập huấn tại HCM

Câu hỏi & Trả lời lớp ĐKT Hà Nội 26.9

Một số lưu ý về HSĐK thuốc final

Phát biểu TT02

RFID Overview