Hiệp hội sản xuất kinh doanh dược Việt Nam nhận được công văn số 10320/QLD-VP ngày 17/9/2009 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế v/v Tham dự cuộc họp Nhóm công tác ASEAN về phát triển dược lần thứ 25 (AWGPD) tại Singapore nhằm thảo luận các vấn đề về hợp tác trong lĩnh vực dược trong khối ASEAN.

     Hiệp hội thông báo tới các doanh nghiệp Hội viên nội dung chương trình cuộc họp Nhóm như sau:

Trong thực hành tốt nhà thuốc (GPP-Good Pharmacy Practice), khu vực tư vấn dành cho khách hàng là nơi cần thiết phải có. Theo quy định của Bộ Y tế, nhà thuốc nên có diện tích tối thiểu 10m2. Nếu diện tích của nhà thuốc nhỏ hẹp không thể bố trí một khu vực tư vấn riêng, khách hàng vẫn cần phải được quan tâm, tiếp nhận sự tư vấn phù hợp tại một nơi riêng biệt, tránh người khác nghe thấy cuộc trao đổi giữa khách hàng và nhân viên nhà thuốc.

Nhìn từ góc độ cạnh tranh, ngành dược Việt Nam bước vào thời kỳ cạnh tranh theo nguyên tắc cơ bản của cạnh tranh kể từ khi VN tiến hành công cuộc "đổi mới", chyển đổi từ cơ chế kế hoạch hoá - tập trung sang cơ chế kinh tế thị trường và tiến trình hội nhập kinh tế quốc tế ngày càng sâu, rộng

Hiện nay đã có giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc trong nước đợt 116, thuốc nước ngoài đợt 64 cấp bổ sung và giấy phép lưu hàng sản phẩm thuốc trong nước đợt lẻ theo các quyết định số 161, 162, 163, 164, 165 ngày 7/7/1009 của Cục Quản lý Dược.
Xin mời các công ty có giấy phép lưu hành của các đợt trên đến văn phòng Hiệp hội Dược nhận.

Cuộc vận động "Người VN ưu tiên dùng hàng VN" đang dần đi vào thực tế. Tuy nhiên, đối với dược phẩm - được coi là thiết yếu với sức khoẻ, thậm chí cả tính mạng người dân, thì xem ra, chủ trương này còn xa vời khi dược phẩm trong nước còn lép vế so với sản phẩm nhập khẩu ngay tại thị trường VN.

Bộ Chính trị đã có kết luận về tổ chức cuộc vận động "Người Việt Nam ưu tiên dùng hàng Việt Nam" với tinh thần chỉ đạo: Đây không chỉ là biện pháp trước mắt, mà là chiến lược lâu dài, phát huy nội lực 

Sáng 23-8, tại Đà Nẵng, Cty CP Dược Danapha chính thức khởi công xây dựng Nhà máy Công nghệ Dược Nanosome, Trung tâm Nghiên cứu Phát triển (R&D) với công nghệ và trang thiết bị được chuyển giao từ đối tác Affordable Quality Pharmaceuticals (AQP), Hoa Kỳ, và Nhà máy GMP Đông Dược. 

Ngày 15/8/09 Hiệp hội sản xuất kinh doanh Dược Việt Nam đã tổ chức Hội nghị toàn quốc các doanh nghiệp hội viên năm 2009 tại TP.Đà nẵng.

Tham dự Hội nghị có gần 80 đại biểu đại diện cho 60 đơn vị trên cả nước. Hội nghị vinh dự được đón TS.Trương Quốc Cường - Cục trưởng Cục quản lý Dược, ThS.Trần Quang Trung - Chánh Thanh tra Bộ Y tế, TS.Trần Đức Long - Phó vụ trưởng Vụ pháp chế Bộ Y tế, ThS.Cao Hưng Thái - Phó Cục trưởng Cục quản lý khám chữa bệnh Bộ Y tế, PGS TS.Trịnh Văn Lẩu - Viện trưởng Viện kiểm nghiệm thuốc TW, cùng các cơ quan hữu quan khác.

Hiện nay đã có giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc trong nước - Đợt 116
Xin mời các doanh nghiệp có giấy phép lưu hành của các đợt trên đến Hiệp hội Dược nhận.

Ban Thường trực Hiệp hội sản xuất kinh doanh Dược Viêt Nam vừa tổ chức cuộc họp Ban Chấp hành lần thứ 4 khóa III vào ngày 10/7/2009 tại Hà Nội, với nội dung sơ kết công tác của Hiệp hội 6 tháng đầu năm và kế hoạch nhiệm vụ công tác 6 tháng cuối năm 2009.