Hiện nay đã có Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc nước ngoài đợt 91 theo các quyết định số 548, 549, 550, 552, 553 & 554/QD-QLD ngày 06/10/2015 của Cục Quản lý Dược.

   Xin mời các doanh nghiệp có giấy phép lưu hành của đợt trên đến văn phòng Hiệp hội Dược nhận (Địa chỉ: 12 Ngô Tất Tố, Q.Đống Đa, Hà Nội).

   Hiện nay đã có Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc trong  nước đợt 151 theo các quyết định số 508,509,510,511,212,513,514/QD-QLD ngày 09/9/2015 của Cục Quản lý Dược.

   Xin mời các doanh nghiệp có giấy phép lưu hành của đợt trên đến văn phòng Hiệp hội Dược nhận(Địa chỉ: 12 Ngô Tất Tố, Q.Đống Đa, Hà Nội).

     Hiệp hội nhận được công văn số 2799/PTM-PC ngày 05/11/2015 của Phòng thương mại và công nghiệp Việt Nam về việc mời góp ý Dự thảo thông tư hướng dẫn biểu thuế nhập khẩu ưu đãi đặc biệt trong khuôn khổ ASEAN-Hàn Quốc giai đoạn 2016-2018.

     Dự thảo sẽ thay thế các văn bản hiện hành về các nội dung (1) thay đổi mã HS các mặt hàng(mã hàng, mô tả hàng hóa) theo danh mục biểu thuế quan hàng hóa ASEAN 2012, (2) thay đổi danh mục các nước không được hưởng mức thuế suất ưu đãi đặc biệt theo AKFTA. Dự kiến văn bản khi được ban hành sẽ tác động đến các doanh nghiệp có hoạt động liên quan đến xuất nhập khẩu hàng hóa với các nước ASEAN-Hàn Quốc.

     Toàn văn dự thảo và gợi ý góp ý được đăng tải trên trang web của VCCI tại địa chỉ: http://vibonline.com.vn mục Dự thảo.

     Đề nghị các doanh nghiệp nghiên cứu Dự thảo trên và cho ý kiến góp ý. Ý kiến góp ý xin gửi Ban pháp chế -VCCI theo địa chỉ email: xdphapluat@vcci.com.vn; xdphapluat.vcci@gmail.com và gửi cho Hiệp hội để tổng hợp theo địa chỉ email: office@vnpca.org.vn; chinhhientd@yahoo.com.vn  trước ngày 13/11/2015.

     Ngày 30 tháng 10 năm 2015 tại Huyện đảo Phú Quốc, tỉnh Kiên Giang. Hiệp hội doanh nghiệp Dược Việt Nam đã tổ chức Hội nghị toàn thể Hội viên năm 2015 với Chủ đề “ Đổi mới, hội nhập và phát triển”.

     Tham dự hội nghị có các ông, bà ủy viên BCH, BTV, thường trực và đông đảo các Lãnh đạo doanh nghiệp (Chủ tịch HĐTV, TGĐ, PTGĐ….). Hội nghị được đón tiếp Các ông, bà là lãnh đạo, chuyên viên  các Cục, Vụ, Viện  thuộc Bộ Y tế và đại diện Phòng thương mại công nghiệp Việt Nam (VCCI).

   Hiệp hội doanh nghiệp dược Việt Nam nhận được công văn 539/VDP đề ngày 8 tháng 10 năm 2015 của công ty VIDIPHAR báo cáo về việc: “Công ty VIDIPHA không sản xuất thuốc Cepharlexin 500mg có số đăng ký YD-4682-08 và quy cách như thuốc đã phát hiện là giả. Mẫu thuốc bị phát hiện ở trên là thuốc giả,mạo danh công ty VIDIPHA”. Công ty VIDIPHA khẳng định: Công ty VIDIPHA hoàn toàn không liên quan đến mẫu thuốc viên nang Cephalexin 500mg giả đã được phát hiện và được Cục QLD thông báo tại công văn số 1855/QLD-CL

   Hiện nay đã có Giấy phép lưu hành sản phẩm vắc xin sinh phẩm đợt 28, 24 bổ sung, 28 bổ sung theo các quyết định số 380/QĐ-QLD ngày 14/7/2015 và QĐ 321/QĐ-QLD ngày 27/6, QĐ 428/QĐ-QLD ngày 5/8/2015 của Cục Quản lý Dược.

   Xin mời các doanh nghiệp có giấy phép lưu hành của đợt trên đến văn phòng Hiệp hội Dược nhận (Địa chỉ: 12 Ngô Tất Tố, Q.Đống Đa, Hà Nội).

Nhận lời mời của Chính phủ nước Cộng hòa nhân dân Trung Hoa, Phó thủ tướng Chính phủ Nguyễn Xuân Phúc sẽ tham dự Hội chợ Asean-Trung quốc(caexpo) lần thứ 12 và thăm chính thức Trung Quốc từ ngày 17-20/9/2015.

Thực hiện ý kiến chỉ đạo của Phó thủ tướng, Phòng thương mại và công nghiệp Việt Nam(VCCI) sẽ tổ chức đoàn doanh nghiệp tháp tùng Phó thủ tướng đi tham dự Hội chợ Caexpo và thăm chính thức nước Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa từ ngày 16-20/9/2015. Trong khuôn khổ chuyến thăm, Phó thủ tướng sẽ tham dự và phát biểu chỉ đạo tại 02 Diễn đàn doanh nghiệp song phương tại thành phố Nam Ninh, tỉnh Quảng Tây và thành phố Bắc Kinh, Trung Quốc.

   Trong các ngày từ 19 - 20/08/2015 tại Manila, Philippines đã diễn ra diễn đàn đạo đức kinh doanh cho các doanh nghiệp vừa và nhỏ các nền kinh tế APEC năm 2015. Tham dự Hội nghị có 286 đại biểu đại diện cho 16 nước và nền kinh tế khối APEC. Đại diện lãnh đạo Hiệp hội, đại diện doanh nghiệp hội viên Hiệp hội đã tham dự diễn đàn này.

   Đây là hội nghị thường niên kể từ năm 2010 tại hội nghị Bộ trưởng (bộ trưởng ngoại giao và bộ trưởng thương mại) các nước thành viên APEC đã đưa ra sáng kiến xây dựng và đưa vào thực hiện các Nguyên tắc tự nguyện về đạo đức ở tất cả các nước thành viên APEC trong các lĩnh vực: Trang thiết bị y tế; Dược phẩm sinh học và Xây dựng.

   Hiện nay đã có Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc nước ngoài đợt 90 theo các quyết định số 270,271,272,273,274,275/QLD-ĐK ngày 26/05/2015 của Cục Quản lý Dược.

   Xin mời các doanh nghiệp có giấy phép lưu hành của đợt trên đến văn phòng Hiệp hội Dược nhận (Địa chỉ: 12 Ngô Tất Tố, Q.Đống Đa, Hà Nội).

   Hiện Ban soạn thảo thông tư liên tịch Quy định việc lựa chọn nhà thầu cung cấp thuốc trong các cơ sở y tế đã có bản dự thảo ngày 14 tháng 07. Dự thảo này có một số thay đổi so với bản Dự thảo trước đó ngày 6/7.

   Theo kế hoạch, Ban soạn thảo sẽ có văn bản đề nghị Vụ Pháp chế thẩm định và cho ý kiến chính thức về dự thảo này và trình Bộ trưởng chủ trì một buổi hội thảo tại Hà Nội để giới thiệu Dự thảo với các cơ quan/đơn vị/địa phương/doanh nghiệp trước cuối tháng 7/2015.

   Đề nghị các doanh nghiệp nghiên cứu bản Dự thảo mới nhất(đính kèm). Có ý kiến đóng góp xin gửi về Hiệp hội doanh nghiệp Dược Việt Nam theo địa chỉ email: office@vnpca.org.vn.