Ngày 19/9/2018, tại Trung tâm Hội chợ Triển lãm Sài gòn – SECC, 799 Nguyễn Văn Linh, Quận 7, TP. Hồ Chí Minh diễn ra Lễ Khai mạc Triển lãm chuyên ngành Y Dược Việt Nam 2018 và Triển lãm Y tế Quốc tế Việt Nam lần thứ 13 - PHARMED & HEALTHCARE, do Công ty CP ADPEX, Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam, Trung tâm truyền thông giáo dục sức khỏe Trung Ương, Công ty CP Xuất nhập khẩu Y tế Việt Nam phối hợp cùng tổ chức dưới sự Dưới sự ủng hộ của Bộ Y tế

Ngày 24/9/2018 Hiệp hội nhận được giấy mời từ Vụ pháp chế - Bộ Y tế mời tham dự cuộc họp thẩm định 02 Dự thảo thông tư: "Thông tư Ban hành Danh mục thuốc đấu thầu, Danh mục thuốc đấu thầu tập trung, Danh mục thuốc được áp dụng hình thức đàm phán giá và Thông tư Ban hành Danh mục thuốc sản xuất trong nước đáp ứng yêu cầu về điều trị, giá thuốc và khả năng cung cấp" , cuộc họp tổ chức vào ngày 27/09/2018.(nội dung 02 dự thảo đính kèm)

Đại diện lãnh đạo Hiệp hội sẽ tham dự cuộc họp nói trên, đề nghị các doanh nghiệp nghiên cứu nếu có ý kiến góp ý xin gửi về địa chỉ email: tdchinhhien@gmail.com; office@vnpca.org.vn trước ngày diễn ra cuộc họp.

Ngành  dược Việt Nam  đang trong quá trình công nghiệp hóa, hiện đại hóa và hội nhập quốc tế, cuộc Cách mạng công nghiệp lần thứ 4 mở ra nhiều cơ hội trong việc nâng cao trình độ công nghệ, nâng cao năng lực sản xuất, chất lượng dược phẩm và năng lực cạnh tranh của các doanh nghiệp dược trong nước tạo ra sự thay đổi lớn về hình thái kinh doanh dịch vụ; tạo ra nhiều cơ hội cho các doanh nghiệp khởi nghiệp sáng tạo; giảm đáng kể chi phí giao dịch, vận chuyển; tạo cơ hội đầu tư hấp dẫn và đầy tiềm năng trong lĩnh vực công nghệ số và Internet

Ngày 28/8/2018 Cục quản lý Dược có công văn số 1050/QLD-GT gửi Vụ bảo hiểm y tế - Bộ Y tế liên quan đến công văn số 2261/BHXH-DVT ngày 19/6/2018 của Bảo hiểm xã hội việt nam về việc thanh toán chi phí thuốc có hàm lượng, dạng bào chế, dạng đóng gói ít cạnh tranh có giá trúng thầu cao bất hợp lý.

(Nội dung công văn đính kèm)

Cục Quản lý Dược vừa ban hành công văn số 16223/QLD-TT về việc xác nhận nội dung thông tin, quảng cáo thuốc trực tuyến.

Theo đó kể từ ngày 1/9/2018, Cục quản lý dược chỉ tiếp nhận hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung thông tin, quảng cáo thuốc theo hình thức trực tuyến, tại địa chỉ: htttp://125.212.203.66/thongtinthuoc/ hoặc truy cập vào mục "Hệ thống xác nhận nội dung thông tin, quảng cáo thuốc" trên trang thông tin điện tử của Cục quản lý Dược http://dav.gov.vn

Trong quá trình thực hiện, nếu có khó khăn, vướng mắc, đề nghị các đơn vị liên hệ với Văn phòng Cục(Tel: 024.37366483), phòng quản lý thông tin, quảng cáo thuốc(Tel: 024.38235812)

Hiện Cục quản lý Dược - Bộ Y tế đang xin ý kiến góp ý dự thảo Thông tư quy định việc đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế công lập để hoàn thiện nội dung chuẩn bị ban hành.

Đề nghị các doanh nghiệp nghiên cứu và cho ý kiến góp ý, xin gửi trực tiếp về Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế theo địa chỉ: 138A Giảng võ, Ba đình, Hà Nội, email: quanlygiathuoc@gmail.com và gưi cho Hiệp hội theo địa chỉ: 12 Ngô Tất Tố, Đống Đa, Hà Nội; email: office@vnpca.org.vn để tổng hợp trước thứ 4 ngày 8/08/2018.

Click vào đây để tải về

Hiệp hội nhận được công văn số 2243 đề ngày 23/7/2018 của Bộ Khoa học và công nghệ, đề nghị Hiệp hội góp ý Dự thảo tờ trình và dự thảo Quyết định của Thủ tướng Chính Phủ về một số chính sách hỗ trợ nhập khẩu công nghệ đến năm 2025.

Đề nghị các doanh nghiệp nghiên cứu nếu có ý kiến góp ý xin gửi về Bộ khoa học và công nghệ(Cục ứng dụng và phát triển công nghệ, địa chỉ: số 113 Trần Duy Hưng, Cầu Giấy, Hà nội; điện thoại: 024 22423403; email: csdm@most.gov.vn) và gửi về Hiệp hội(12 Ngô Tất tố, đống đa, HN; điện thoại: 024 38465223; email: office@vnpca.org.vn) trước ngày 8/8/2018 để tổng hợp

Click vào đây để tải về toàn văn dự thảo

Hiện Cục QLD đang xin ý kiến dự thảo quy định việc đăng ký thuốc(bản dự thảo 8). Đề nghị các doanh nghiệp nghiên cứu, mọi góp ý xin gửi về Cục QLD trước ngày 20/7/2018, địa chỉ: 138A giảng võ, Ba Đình, Hà nội, điện thoại: 02438230794, email: dangkythuocqld@gmail.com

Click vào đây để dowload dự thảo

Cục quản lý Dược - Bộ Y tế đang xin ý kiến lần cuối góp ý xây dựng 02 Dự thảo Thông tư hướng dẫn Luật Dược: Thông tư quy định về Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc (GMP), Thông tư quy định về Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc (GSP)

Dự thảo cuối của 02 Thông tư nêu trên được đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược: http://dav.gov.vn > mục Dự thảo văn bản QPPL> mục Dự thảo VB QPPL về QLCL > mục Xin góp ý 02 Thông tư (đăng tải ngày 12/7/2018).

Đề nghị các Doanh nghiệp hội viên nghiên cứu, gửi ý kiến phản hồi sớm về Văn phòng Hiệp hội. Mọi góp ý của các Doanh nghiệp xin gửi về Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam, 12 Ngô Tất Tố, P Văn Miếu, Đống Đa, HN,  Email:office@vnpca.org.vn trước ngày 20/7/2018 để Hiệp hội tổng hợp và gửi Cơ quan quản lý, đồng thời Doanh nghiệp gửi ý kiến về địa chỉ email của CQLD:quanlychatluongthuoc.qld@moh.gov.vn.

   Với xu thế hội nhập quốc tế, và cũng đồng hành với quá trình chuẩn bị của Bộ Y tế Việt Nam hướng tới trở thành thành viên mới của PIC/S, trong năm qua các doanh nghiệp dược Việt Nam đang nỗ lực nhằm nâng cao chất lượng sản xuất dược phẩm đáp ứng yêu cầu của tình hình mới.

   Trong bối cảnh đó, GMP EU nổi lên như một mục tiêu phấn đấu mà không ít các doanh nghiệp hiện nay đang xây dựng kế hoạch hướng tới với nhiều tham vọng. Đây không phải là một quyết định dễ dàng, nhưng dũng cảm và đáng khích lệ.