Quy định này được xây dựng trên cơ sở nguyên tắc, tiêu chuẩn "Thực hành tốt sản xuất thuốc" theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới

    Trong giai đoạn trước 31/12/2010, các cơ sở sản xuất thuốc từ Dược liệu đáp ứng các nguyên tắc tại Quy định về sản xuất thuốc từ Dược liệu mới đủ điều kiện hoạt động. Bộ Y tế giao cho Cục trưởng Cục Quản lý Dược có trách nhiệm xây dựng và ban hành "Danh mục kiểm tra điều kiện sản xuất thuốc có nguồn gốc Dược liệu" để làm cơ sở tự kiểm tra và kiểm tra điều kiện sản xuất của các cơ sở sản xuất thuốc từ Dược liệu giai đoạn đến 31/12/2010.

     Toàn văn Quyết định và Quy định kèm theo , xin xem ở File đính kèm