Các thiết bá»� cao cấp sẽ có tại cÄ�n há»� Imperia Sky Garden Ä�Ä�ng ký nhận vé má»�i tham quan condotel golden peak tại Nha Trang Tại sao khách hàng lại cần thuê thám tá»­ tại Hà Ná»�i Chính thức ra mắt chung cư Hinode City Minh Khai

   Hiện nay đã có Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc nước ngoài  đợt 86 theo các quyết định số 294, 349,350,351/QD-QLD ngày 12/08/2014 ngày 17/07/2014 của Cục Quản lý Dược.

   Xin mời các doanh nghiệp có giấy phép lưu hành của các đợt trên đến văn phòng Hiệp hội Dược nhận.

   Hiện nay đã có Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc trong nước đợt 146 theo các quyết định số 431, 432, 433, 434, 435, 436, 437/QD-QLD ngày 12/08/2014 và đợt 145 bổ sung theo quyết định 352, 353, 354, 355/QD-QLD của Cục Quản lý Dược.

   Xin mời các doanh nghiệp có giấy phép lưu hành của các đợt trên đến văn phòng Hiệp hội Dược nhận.

Cục quản lý Dược đang lấy ý kiến góp ý dự thảo Thông tư quy định ghi nhãn thuốc. Dự thảo thông tư  quy định ghi nhãn thuốc thay thế Thông tư số 04/2008/TT-BYT  trên cơ sở bổ sung một số nội dung mới đáp ứng các yêu cầu quản lý và hòa hợp với các quy định của ASEAN trong lĩnh vực đăng ký thuốc.

Dự thảo Thông tư đã được chỉnh lý, sửa đổi một số nội dung cho phù hợp với các yêu cầu thực tiễn và đảm bảo phù hợp với các quy định của Thông tư sửa đổi, bổ sung Thông tư 22/2009/TT-BYT ngày 24/11/2009 của Bộ Y tế quy định việc đăng ký thuốc mà Bộ Y tế sắp sửa ban hành trong thời gian tới

Phòng công nghiệp và thương mại Việt Nam(VCCI) đang lấy ý kiến doanh nghiệp về lĩnh vực thuế và hải quan nhằm tháo gỡ khó khăn, vướng mắc cho doanh nghiệp và tăng cường quan hệ hợp tác giữa doanh nghiệp với các cơ quan thuế, hải quan.

   Hiện nay đã có Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc trong nước đợt 145 theo các quyết định số 296, 297, 298, 299/QD-QLD ngày 12/06/2014 của Cục Quản lý Dược.

   Xin mời các doanh nghiệp có giấy phép lưu hành của các đợt trên đến văn phòng Hiệp hội Dược nhận.

      Ngày 20 tháng 07 năm 2007 tại TP.Đồng Hới, tỉnh Quảng Bình. Hiệp hội doanh nghiệp Dược Việt Nam đã tổ chức Hội nghị toàn thể Hội viên năm 2014 với Chủ đề “ Nâng cao năng lực sản xuất kinh doanh thuốc trong nước”.

    Tham dự hội nghị có các ông, bà là ủy viên BCH, BTV, thường trực và đông đảo các Lãnh đạo doanh nghiệp (Chủ tịch HĐTV, TGĐ, PTGĐ….) tham dự.

     Hội nghị vinh dự được đón tiếp GS,TS. Nguyễn Thị Kim Tiến - Bộ trưởng Bộ Y tế ; PGS,TS. Phạm Lê Tuấn - Thứ trưởng Bộ Y tế ; PGS,TS. Lê Văn Truyền Nguyên thứ trưởng Bộ Y tế; Các ông, bà là lãnh đạo, chuyên viên  các Cục, Vụ, Viện  thuộc Bộ Y tế (Cục trưởng Cục quản lý Dược;  Vụ trưởng Vụ Tổ chức – Cán bộ ; Vụ trưởng Vụ Pháp chế; Vụ trưởng vụ KH - TC; Vụ trưởng Vụ Truyền thông và thi đua khen thưởng; Vụ trưởng Vụ Hợp tác quốc tế: Phó chánh văn phòng BYT; Viện trưởng Viện Kiểm nghiệm thuốc TW; Chủ tịch Hội đồng dược điển VN…) và đại diện Phòng thương mại công nghiệp Việt Nam (VCCI).  

 

   Trong khuôn khổ Dự án của Tổ chức Phát triển Công nghiệp Liên Hợp Quốc (UNIDO Vienna) về “Đẩy mạnh sản xuất dược phẩm trong nước” tại Việt Nam. Hiệp hội doanh nghiệp Dược Việt Nam (VNPCA) và Tổ chức Phát triển Công nghiệp Liên Hợp Quốc (UNIDO), Hội nghị LHQ về Thương mại và Phát triển (UNCTAD) đã phối hợp tổ chức 03 Hội thảo-Tập huấn về chủ đề "Sở hữu trí tuệ, sức khỏe cộng đồng và sản xuất dược phẩm trong nước” tại  03 địa điểm, TP.HCM  ngày 16, 17/06; TP.Cần Thơ ngày 19, 20/06  và tại TP.Hà Nội ngày 26, 27/06.

   Trong khuôn khổ Dự án của UNIDO (Vienna) về “Đẩy mạnh sản xuất dược phẩm trong nước” tại Việt Nam, Hiệp hội doanh nghiệp Dược Việt Nam (VNPCA) và Tổ chức Phát triển Công nghiệp Liên Hợp Quốc (UNIDO) phối hợp đồng tổ chức Hội thảo-Tập huấn về chủ đề "VẬN DỤNG CÁC NGOẠI LỆ CỦA QUYỀN SỞ HỮU TRÍ TUỆ ĐỂ ĐẨY MẠNH SẢN XUẤT THUỐC GENERIC MỚI Ở VIỆT NAM".

   Hội thảo-Tập huấn nhằm cung cấp thông tin, kinh nghiệm, kiến thức về sở hữu trí tuệ và sở hữu công nghiệp và giúp các nhà sản xuất dược phẩm Việt Nam về kỹ năng vận dụng các ngoại lệ trong các điều khoản của thỏa thuận TRIP để nghiên cứu- phát triển và sản xuất thuốc Generic mới, phù hợp với pháp luật Việt Nam và điều ước quốc tế.  

   Hiện nay đã có Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc nước ngoài đợt 85 theo cacs quyết định số 135, 136 và 137/QD-QLD ngày 04/03/2014 của Cục Quản lý Dược.

   Xin mời các doanh nghiệp có giấy phép lưu hành của các đợt trên đến văn phòng Hiệp hội Dược nhận.

ISPE- Hiệp hội Quốc tế Kỹ thuật Dược, là một hiệp hội quốc tế dành cho các chuyên gia có liên quan tới kỹ thuật và sản xuất dược phẩm và các sản phẩm liên quan. ISPE cung cấp thông tin thường xuyên cho chuyên gia trong ngành về những xu hướng phát triển công nghệ và luật lệ mới nhất trong kỹ thuật và sản xuất dược phẩm.

Từ 06 và 07 tháng Năm, 2014 tại Khách sạn Gran Melia, Jakarta, Indonesia, ISPE tổ chức Hội nghị thường niên với hai chủ đề chính Chất lượng do thiết kế và Chuỗi cung ứng.