Năm 2015, xuất khẩu của Việt Nam tiếp tục đạt được những bước tiến đáng kể, góp phần vào tăng trưởng chung của cả nước. Ước tính xuất khẩu năm 2015 đạt khoảng 162,4 tỷ USD, tăng 8,1% so với năm 2014.

Để hỗ trợ và ghi nhận nỗ lực của cộng đồng doanh nghiệp xuất khẩu Việt Nam trong việc nâng cao sức cạnh tranh, mở rộng tìm kiếm thị trường xuất khẩu, Bộ Công Thương tiếp tục phối hợp với các Bộ, ngành, Sở công thương tỉnh/thành phố trực thuộc Trung ương, Hiệp hội ngành hàng và một số cơ quan hữu quan tổ chức lựa chọn “Doanh nghiệp xuất khẩu uy tín” năm 2015.

Hiệp hội nhận được thông báo từ Cơ quan đại diện thương mại Liên bang Nga tại Việt Nam, trong các ngày từ 14-16 tháng 12 năm 2015 tại khách sạn Melia Hà Nội sẽ diễn ra triển lãm "Expo Russia Việt nam" và diễn đàn doanh nghiệp Việt - Nga: Các công ty Nga sẽ giới thiệu về hoạt động và các sản phẩm của mình với các nhà tiêu dùng Việt Nam, và đại diện các doanh nghiệp Nga sẽ có dịp tiếp xúc với các đồng nghiệp và đối tác Việt Nam.

Kính đề nghị các doanh nghiệp hội viên bố trí tham dự triển lãm và diễn đàn doanh nghiệp Việt - Nga để tìm hiểu thị trường và tìm kiếm cơ hội hợp tác.

Nhân dịp kỷ niệm 60 năm quan hệ ngoại giao Việt Nam – Indonesia, với mong muốn tăng cường hơn nữa quan hệ hợp tác đầu tư và thương mại giữa hai nước, Đại sứ quán Indonesia tại Việt Nam và Phòng Thương mại và Công nghiệp Việt Nam (VCCI) phối hợp tổ chức “Diễn đàn doanh nghiệp Việt Nam - Indonesia" 08.30 – 13.00 ngày 11/12/2015 (Thứ Sáu), phòng Ballroom 2&3 Khách sạn Melia, 44 Lý Thường Kiệt, Hà Nội.

   Hiện nay đã có Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc nước ngoài đợt 89  theo các quyết định số 82/QĐ-QLD ngày 09/02/2015của Cục Quản lý Dược.

   Xin mời các doanh nghiệp có giấy phép lưu hành của đợt trên đến văn phòng Hiệp hội Dược nhận.

   Hiện nay đã có Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc nước ngoài đợt 91 theo các quyết định số 548, 549, 550, 552, 553 & 554/QD-QLD ngày 06/10/2015 của Cục Quản lý Dược.

   Xin mời các doanh nghiệp có giấy phép lưu hành của đợt trên đến văn phòng Hiệp hội Dược nhận (Địa chỉ: 12 Ngô Tất Tố, Q.Đống Đa, Hà Nội).

   Hiện nay đã có Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc trong  nước đợt 151 theo các quyết định số 508,509,510,511,212,513,514/QD-QLD ngày 09/9/2015 của Cục Quản lý Dược.

   Xin mời các doanh nghiệp có giấy phép lưu hành của đợt trên đến văn phòng Hiệp hội Dược nhận(Địa chỉ: 12 Ngô Tất Tố, Q.Đống Đa, Hà Nội).

     Hiệp hội nhận được công văn số 2799/PTM-PC ngày 05/11/2015 của Phòng thương mại và công nghiệp Việt Nam về việc mời góp ý Dự thảo thông tư hướng dẫn biểu thuế nhập khẩu ưu đãi đặc biệt trong khuôn khổ ASEAN-Hàn Quốc giai đoạn 2016-2018.

     Dự thảo sẽ thay thế các văn bản hiện hành về các nội dung (1) thay đổi mã HS các mặt hàng(mã hàng, mô tả hàng hóa) theo danh mục biểu thuế quan hàng hóa ASEAN 2012, (2) thay đổi danh mục các nước không được hưởng mức thuế suất ưu đãi đặc biệt theo AKFTA. Dự kiến văn bản khi được ban hành sẽ tác động đến các doanh nghiệp có hoạt động liên quan đến xuất nhập khẩu hàng hóa với các nước ASEAN-Hàn Quốc.

     Toàn văn dự thảo và gợi ý góp ý được đăng tải trên trang web của VCCI tại địa chỉ: http://vibonline.com.vn mục Dự thảo.

     Đề nghị các doanh nghiệp nghiên cứu Dự thảo trên và cho ý kiến góp ý. Ý kiến góp ý xin gửi Ban pháp chế -VCCI theo địa chỉ email: xdphapluat@vcci.com.vn; xdphapluat.vcci@gmail.com và gửi cho Hiệp hội để tổng hợp theo địa chỉ email: office@vnpca.org.vn; chinhhientd@yahoo.com.vn  trước ngày 13/11/2015.

     Ngày 30 tháng 10 năm 2015 tại Huyện đảo Phú Quốc, tỉnh Kiên Giang. Hiệp hội doanh nghiệp Dược Việt Nam đã tổ chức Hội nghị toàn thể Hội viên năm 2015 với Chủ đề “ Đổi mới, hội nhập và phát triển”.

     Tham dự hội nghị có các ông, bà ủy viên BCH, BTV, thường trực và đông đảo các Lãnh đạo doanh nghiệp (Chủ tịch HĐTV, TGĐ, PTGĐ….). Hội nghị được đón tiếp Các ông, bà là lãnh đạo, chuyên viên  các Cục, Vụ, Viện  thuộc Bộ Y tế và đại diện Phòng thương mại công nghiệp Việt Nam (VCCI).

   Hiệp hội doanh nghiệp dược Việt Nam nhận được công văn 539/VDP đề ngày 8 tháng 10 năm 2015 của công ty VIDIPHAR báo cáo về việc: “Công ty VIDIPHA không sản xuất thuốc Cepharlexin 500mg có số đăng ký YD-4682-08 và quy cách như thuốc đã phát hiện là giả. Mẫu thuốc bị phát hiện ở trên là thuốc giả,mạo danh công ty VIDIPHA”. Công ty VIDIPHA khẳng định: Công ty VIDIPHA hoàn toàn không liên quan đến mẫu thuốc viên nang Cephalexin 500mg giả đã được phát hiện và được Cục QLD thông báo tại công văn số 1855/QLD-CL

   Hiện nay đã có Giấy phép lưu hành sản phẩm vắc xin sinh phẩm đợt 28, 24 bổ sung, 28 bổ sung theo các quyết định số 380/QĐ-QLD ngày 14/7/2015 và QĐ 321/QĐ-QLD ngày 27/6, QĐ 428/QĐ-QLD ngày 5/8/2015 của Cục Quản lý Dược.

   Xin mời các doanh nghiệp có giấy phép lưu hành của đợt trên đến văn phòng Hiệp hội Dược nhận (Địa chỉ: 12 Ngô Tất Tố, Q.Đống Đa, Hà Nội).