Các thiết bá»� cao cấp sẽ có tại cÄ�n há»� Imperia Sky Garden Ä�Ä�ng ký nhận vé má»�i tham quan condotel golden peak tại Nha Trang Tại sao khách hàng lại cần thuê thám tá»­ tại Hà Ná»�i Chính thức ra mắt chung cư Hinode City Minh Khai

 Căn cứ vào các biên bản đã ký trước đây về việc phối hợp giữa Cục quản lý Dược Việt Nam và Hiệp hội doanh nghiệp Dược Việt nam trong công tác sản xuất, kinh doanh, cung ứng dược phẩm( ký năm 2005 và năm 2012). Để phù hợp với tình hình hiện nay, ngày 25 tháng 07 năm 2016 Cục quản lý Dược và Hiệp hội đã tổ chức lễ ký kết biên bản ghi nhớ hợp tác giữa hai bên. Ông Trương Quốc Cường - Cục trưởng Cục quản lý Dược và Ông Nguyễn Văn Tựu - Chủ tịch Hiệp hội đã đại diện ký kết biên bản ghi nhớ này.

   Hiện nay đã có Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc trong  nước đợt 153 theo các quyết định số 662-667/QD-QLD ngày 17/12/2015 của Cục Quản lý Dược.

   Xin mời các doanh nghiệp có giấy phép lưu hành của đợt trên đến văn phòng Hiệp hội Dược nhận(Địa chỉ: 12 Ngô Tất Tố, Q.Đống Đa, Hà Nội).

   Hiện nay đã có Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc trong  nước đợt 153 theo các quyết định số 97,98,99,100,101102/QD-QLD ngày 23/03/2016 của Cục Quản lý Dược.

   Xin mời các doanh nghiệp có giấy phép lưu hành của đợt trên đến văn phòng Hiệp hội Dược nhận(Địa chỉ: 12 Ngô Tất Tố, Q.Đống Đa, Hà Nội).

   Ngay sau khi thông tư số 11/2016/TT-BYT của Bộ Y tế quy định việc đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế công lập được ký ban hành, Hiệp hội doanh nghiệp Dược Việt Nam đã kế hoạch tổ chức 02 lớp tập huấn tại Hà Nội và TP.HCM nhằm phổ biến những nội dung cơ bản của thông tư, cập nhật những điểm mới và hướng dẫn cho đối tượng doanh nghiệp trong công tác đấu thầu thuốc.

   Được sự phối hợp của Vụ kế hoạch tài chính - Bộ Y tế và Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế, 02 lớp tập huấn đã được tổ chức tại TP.HCM vào ngày 18/06/2016 và tại Hà Nội vào ngày 21/06/2016. 2 lớp tập huấn đã thu hút đông đảo học viên là lãnh đạo, cán bộ trực tiếp làm công tác đấu thầu thuốc tại các doanh nghiệp.

   Ngoài phần phổ biến Những nội dung cơ bản của Thông tư 11/2016/TT-BYT, Hướng dẫn những nội dung cơ bản của hồ sơ mời thầu mua thuốc, các danh mục thuốc đấu thầu. Các học viên được tham gia trao đổi trực tiếp với chuyên gia của Vụ kế hoạch tài chính, Cục quản lý dược các thắc mắc trong quá trình tham gia đấu thầu tại các cơ sở y tế. Lớp tập huấn được đánh giá là kịp thời trong việc phổ biến văn bản quy phạm pháp luật mới tới doanh nghiệp.

     PIC/S là Công ước về Thanh tra Dược và Chương trình Hợp tác Thanh tra trong lĩnh vực Thực hành Tốt Sản xuất Thuốc (GMP). Tiêu chuẩn sản xuất này, tính đến thời điểm hiện tại, đã được 48 quốc gia thành viên chủ yếu thuộc châu Âu và châu Mỹ tuân thủ. Hai thành viên mới nhất là Croatia và Lãnh thổ HongKong.

     Bộ Y Tế Việt Nam tại thời điểm hiện tại vẫn cam kết theo đuổi mục tiêu trở thành thành viên của GMP PIC/S trong tương lai không xa. Khi đã là thành viên của PIC/S, các lợi ích có được ở tầm quốc gia và kể cả ở tầm doanh nghiệp là khá rõ.

     Và ở tầm của doanh nghiệp, ngay từ bây giờ chúng ta cần phải làm gì? Một trong những động thái tích cực nhất, chính là nâng cao nhận thức của mỗi doanh nghiệp về GMP PIC/S. Vì vậy, tiếp theo nội dung cơ bản về GMP PIC/S mà CM Plus Vietnam đã có dịp giới thiệu năm trước, năm nay. Hội thảo Chuyên đề GMP PIC/S “Nâng cao nhận thức về GMP PIC/S trong cách giải quyết các vấn đề thực tế hằng ngày” Tháng 8/2016 do CM Plus Vietnam tổ chức tại Ks Caravelle Saigon, TPHCM trong hai ngày 2 và 3/8/2016 là dịp tốt để các doanh nghiệp trong ngành trao đổi thêm nhiều thông tin hữu ích và kiến thức cần thiết cho chính cán bộ và nhân viên của doanh nghiệp

     Doanh nghiệp vui lòng nghiên cứu chương trình Hội thảo và đăng ký tham gia tại đây: http://www.cm-plus.co.jp/vn/index_20160607.html

   Hiệp hội doanh nghiệp dược Việt Nam nhận được công văn số 0979/PTM-PTMV ngày 04/05/2016 của Phòng thương mại và công nghiệp Việt Nam(VCCI) về việc đề nghị Hiệp hội thông tin chương trình “Xếp hạng doanh nghiệp Bền vững 2016” tới các doanh nghiệp hội viên và khuyến khích các doanh nghiệp tham gia.

   Hiệp hội nhận thấy đây là một chương trình hữu ích để đánh giá chỉ số phát triển của doanh nghiệp trên cả ba lĩnh vực kinh tế, môi trường và xã hội hướng tới một thế giới hội nhập và phát triển bền vững hơn vào năm 2030.

   Hiệp hội đề nghị các doanh nghiệp nghiên cứu công văn của Phòng thương mại và công nghiệp Việt Nam(gửi đính kèm) và đăng ký tham gia chương trình này.

   Hiện nay đã có Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc nước ngoài đợt 92 theo các quyết định số 103-104-105-106/QD-QLD ngày 23/03/2016 của Cục Quản lý Dược.

   Xin mời các doanh nghiệp có giấy phép lưu hành của đợt trên đến văn phòng Hiệp hội Dược nhận (Địa chỉ: 12 Ngô Tất Tố, Q.Đống Đa, Hà Nội).

   Thực hiện kế hoạch công tác của Hiệp hội năm 2016, triển khai thực hiện Luật đấu thầu, nghị định hướng dẫn Luật Đấu thầu 63/2014/NĐ-CP, thông tư số 11/TT-BYT ngày 11/5/2016 quy đinh việc đấu thầu thuốc tại cơ sở y tế công lập và các thông tư ban hành danh mục thuốc trong đấu thầu (có hiệu lực 1/7/2016), căn cứ nhu cầu đào tạo của các doanh nghiệp.

   Hiệp hội doanh nghiệp dược Việt Nam dự kiến phối hợp với Vụ Kế hoạch tài chính, Cục Quản lý dược - Bộ Y tế tổ chức khóa tập huấn “Hướng dẫn thực hiện quy định việc đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế công lập và các danh mục thuốc liên quan đến đấu thầu thuốc” cho các doanh nghiệp dược tại Hà Nội và TP.Hồ Chí Minh, như sau:

   Ngày 17-4, tại Khu Công nghệ cao TPHCM, Công ty cổ phần Hóa dược phẩm Mekophar đã động thổ khởi công xây dựng  nhà máy, trung tâm nghiên cứu sinh - dược phẩm.

   Dự án có mức đầu tư hơn 1.000 tỉ đồng, do Công ty cổ phần hóa dược phẩm Mekophar làm chủ đầu tư với sự hỗ trợ về chuyên môn, kỹ thuật từ các chuyên gia Nhật Bản và Tổng công ty Dược Việt Nam.

   Dự án sẽ đẩy mạnh tập trung nghiên cứu phát triển sản phẩm y dược từ tế bào gốc, xây dựng nhà máy chuyên sản xuất nhóm thuốc Nonbeta Lactam đạt tiêu chuẩn PIC/S  với sản lượng 2 tỉ viên/năm

   Để triển khai nhiệm vụ của chương trình nghiên cứu khoa học và công nghệ trọng điểm quốc gia phát triển công nghiệp hóa dược đến năm 2020( sau đây gọi tắt là chương trình Hóa dược), năm 2017, chương trình Hóa dược sẽ ưu tiên thực hiện các dự án sản xuất thử nghiệm đặc biệt là các dự án được triển khai từ kết quả của các đề tài thuộc Chương trình Hóa dược. Mức hỗ trợ từ ngân sách Nhà nước được thực hiện theo Thông tư liên tịch số 22/2011/TTLT-BTC-BKHCH ngày 21/02/2011 của Bộ Tài Chính và Bộ khoa học công nghệ.