Ngay sau khi thông tư số 11/2016/TT-BYT của Bộ Y tế quy định việc đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế công lập được ký ban hành, Hiệp hội doanh nghiệp Dược Việt Nam đã kế hoạch tổ chức 02 lớp tập huấn tại Hà Nội và TP.HCM nhằm phổ biến những nội dung cơ bản của thông tư, cập nhật những điểm mới và hướng dẫn cho đối tượng doanh nghiệp trong công tác đấu thầu thuốc.

   Được sự phối hợp của Vụ kế hoạch tài chính - Bộ Y tế và Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế, 02 lớp tập huấn đã được tổ chức tại TP.HCM vào ngày 18/06/2016 và tại Hà Nội vào ngày 21/06/2016. 2 lớp tập huấn đã thu hút đông đảo học viên là lãnh đạo, cán bộ trực tiếp làm công tác đấu thầu thuốc tại các doanh nghiệp.

   Ngoài phần phổ biến Những nội dung cơ bản của Thông tư 11/2016/TT-BYT, Hướng dẫn những nội dung cơ bản của hồ sơ mời thầu mua thuốc, các danh mục thuốc đấu thầu. Các học viên được tham gia trao đổi trực tiếp với chuyên gia của Vụ kế hoạch tài chính, Cục quản lý dược các thắc mắc trong quá trình tham gia đấu thầu tại các cơ sở y tế. Lớp tập huấn được đánh giá là kịp thời trong việc phổ biến văn bản quy phạm pháp luật mới tới doanh nghiệp.

     PIC/S là Công ước về Thanh tra Dược và Chương trình Hợp tác Thanh tra trong lĩnh vực Thực hành Tốt Sản xuất Thuốc (GMP). Tiêu chuẩn sản xuất này, tính đến thời điểm hiện tại, đã được 48 quốc gia thành viên chủ yếu thuộc châu Âu và châu Mỹ tuân thủ. Hai thành viên mới nhất là Croatia và Lãnh thổ HongKong.

     Bộ Y Tế Việt Nam tại thời điểm hiện tại vẫn cam kết theo đuổi mục tiêu trở thành thành viên của GMP PIC/S trong tương lai không xa. Khi đã là thành viên của PIC/S, các lợi ích có được ở tầm quốc gia và kể cả ở tầm doanh nghiệp là khá rõ.

     Và ở tầm của doanh nghiệp, ngay từ bây giờ chúng ta cần phải làm gì? Một trong những động thái tích cực nhất, chính là nâng cao nhận thức của mỗi doanh nghiệp về GMP PIC/S. Vì vậy, tiếp theo nội dung cơ bản về GMP PIC/S mà CM Plus Vietnam đã có dịp giới thiệu năm trước, năm nay. Hội thảo Chuyên đề GMP PIC/S “Nâng cao nhận thức về GMP PIC/S trong cách giải quyết các vấn đề thực tế hằng ngày” Tháng 8/2016 do CM Plus Vietnam tổ chức tại Ks Caravelle Saigon, TPHCM trong hai ngày 2 và 3/8/2016 là dịp tốt để các doanh nghiệp trong ngành trao đổi thêm nhiều thông tin hữu ích và kiến thức cần thiết cho chính cán bộ và nhân viên của doanh nghiệp

     Doanh nghiệp vui lòng nghiên cứu chương trình Hội thảo và đăng ký tham gia tại đây: http://www.cm-plus.co.jp/vn/index_20160607.html

   Hiệp hội doanh nghiệp dược Việt Nam nhận được công văn số 0979/PTM-PTMV ngày 04/05/2016 của Phòng thương mại và công nghiệp Việt Nam(VCCI) về việc đề nghị Hiệp hội thông tin chương trình “Xếp hạng doanh nghiệp Bền vững 2016” tới các doanh nghiệp hội viên và khuyến khích các doanh nghiệp tham gia.

   Hiệp hội nhận thấy đây là một chương trình hữu ích để đánh giá chỉ số phát triển của doanh nghiệp trên cả ba lĩnh vực kinh tế, môi trường và xã hội hướng tới một thế giới hội nhập và phát triển bền vững hơn vào năm 2030.

   Hiệp hội đề nghị các doanh nghiệp nghiên cứu công văn của Phòng thương mại và công nghiệp Việt Nam(gửi đính kèm) và đăng ký tham gia chương trình này.

   Hiện nay đã có Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc nước ngoài đợt 92 theo các quyết định số 103-104-105-106/QD-QLD ngày 23/03/2016 của Cục Quản lý Dược.

   Xin mời các doanh nghiệp có giấy phép lưu hành của đợt trên đến văn phòng Hiệp hội Dược nhận (Địa chỉ: 12 Ngô Tất Tố, Q.Đống Đa, Hà Nội).

   Thực hiện kế hoạch công tác của Hiệp hội năm 2016, triển khai thực hiện Luật đấu thầu, nghị định hướng dẫn Luật Đấu thầu 63/2014/NĐ-CP, thông tư số 11/TT-BYT ngày 11/5/2016 quy đinh việc đấu thầu thuốc tại cơ sở y tế công lập và các thông tư ban hành danh mục thuốc trong đấu thầu (có hiệu lực 1/7/2016), căn cứ nhu cầu đào tạo của các doanh nghiệp.

   Hiệp hội doanh nghiệp dược Việt Nam dự kiến phối hợp với Vụ Kế hoạch tài chính, Cục Quản lý dược - Bộ Y tế tổ chức khóa tập huấn “Hướng dẫn thực hiện quy định việc đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế công lập và các danh mục thuốc liên quan đến đấu thầu thuốc” cho các doanh nghiệp dược tại Hà Nội và TP.Hồ Chí Minh, như sau:

   Ngày 17-4, tại Khu Công nghệ cao TPHCM, Công ty cổ phần Hóa dược phẩm Mekophar đã động thổ khởi công xây dựng  nhà máy, trung tâm nghiên cứu sinh - dược phẩm.

   Dự án có mức đầu tư hơn 1.000 tỉ đồng, do Công ty cổ phần hóa dược phẩm Mekophar làm chủ đầu tư với sự hỗ trợ về chuyên môn, kỹ thuật từ các chuyên gia Nhật Bản và Tổng công ty Dược Việt Nam.

   Dự án sẽ đẩy mạnh tập trung nghiên cứu phát triển sản phẩm y dược từ tế bào gốc, xây dựng nhà máy chuyên sản xuất nhóm thuốc Nonbeta Lactam đạt tiêu chuẩn PIC/S  với sản lượng 2 tỉ viên/năm

   Để triển khai nhiệm vụ của chương trình nghiên cứu khoa học và công nghệ trọng điểm quốc gia phát triển công nghiệp hóa dược đến năm 2020( sau đây gọi tắt là chương trình Hóa dược), năm 2017, chương trình Hóa dược sẽ ưu tiên thực hiện các dự án sản xuất thử nghiệm đặc biệt là các dự án được triển khai từ kết quả của các đề tài thuộc Chương trình Hóa dược. Mức hỗ trợ từ ngân sách Nhà nước được thực hiện theo Thông tư liên tịch số 22/2011/TTLT-BTC-BKHCH ngày 21/02/2011 của Bộ Tài Chính và Bộ khoa học công nghệ.

   Triển khai các giải pháp cải cách thủ tục hành chính, cải thiện môi trường kinh doanh theo tình thần Nghị quyết số 19/NQ-CP ngày 12/3/2015 của Chính phủ và chỉ thị số 18/CT-TTg ngày 14/7/2015 của Thủ tướng Chính phủ; nhằm tháo gỡ vướng mắc, khó khăn của các doanh nghiệp, Hiệp hội doanh nghiệp Dược Việt nam và Cục Hải quan TP.Hải phòng đã khảo sát, tập hợp nhóm các vướng mắc phát sinh trong quá trình thực hiện thủ tục hải quan từ đó thống nhất cơ chế xử lý.

   Trên cơ sở biên bản ghi nhận cơ chế xử ký vướng mắc giữa Cục Hải quan thành phố Hải phòng và Hiệp hội doanh nghiệp dược Việt Nam ký ngày 30/03/2016 tại Cục Hải quan thành phố Hải phòng, ngày 26/04/2016 tại Văn phòng Hiệp hội, hai bên đã ký Quy chế xử lý vướng mắc giữa Cục Hải quan thành phố Hải phòng và Hiệp hội doanh nghiệp dược Việt Nam.

   Ngày 24 tháng 03 năm 2016 tại khách sạn Bái Đính, Thành phố Ninh Bình đã diễn ra Hội nghị Ban chấp hành lần thứ 10 khóa IV(2011-2016). Tóm tắt kết quả hoạt động của Hiệp hội năm 2015, Ông Nguyễn Văn Tựu – Chủ tịch Hiệp hội đánh giá năm qua Ban chấp hành Hiệp hội đã tích cực hoạt động, dẫn dắt hoạt động Hiệp hội đạt được một số mục tiêu đã đề ra. Tham gia sâu rộng vào hoạt động phản biện, giám sát, góp ý văn bản quy phạm pháp luật trong thời gian vừa qua như Luật dược sửa đổi, dự thảo Luật đấu thầu...phản ánh được một phần nguyện vọng của các doanh nghiệp.

   Trong năm cuối của nhiệm kỳ khóa IV(2011-1016), Hiệp hội tiếp tục thực hiện kế hoạch của năm theo phương hướng hoạt động năm 2016 đã được thông qua tại Hội nghị toàn thể hội viên tháng 10/2015, với một số hoạt động trọng tâm: tổ chức các hội thảo giữa Hiệp hội với Bảo hiểm xã hội Việt nam, Bộ Y tế... nhằm tháo gỡ khó khăn cho doanh nghiệp trong công tác đấu thầu thuốc, đăng ký thuốc, giá thuốc...; tổ chức Đại hội khóa V, bầu ban chấp hành khóa mới với mục tiêu đưa Hiệp hội ngày càng phát triển, nâng cao vai trò của Hiệp hội đạt được kỳ vọng của các doanh nghiệp hội viên.

   Hiện nay đã có Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc nước ngoài đợt 92 theo các quyết định số 670-671-672/QD-QLD ngày 02/12/2015 của Cục Quản lý Dược.

   Xin mời các doanh nghiệp có giấy phép lưu hành của đợt trên đến văn phòng Hiệp hội Dược nhận (Địa chỉ: 12 Ngô Tất Tố, Q.Đống Đa, Hà Nội).