Hiện nay đã có Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc nước ngoài đợt 78 theo các quyết định 163-164-165-166/QĐ-QLD ngày 22/06/2012; cấp lại ký ngày 17/07/2012 và 1/8/2012.

   Xin mời các doanh nghiệp có giấy phép lưu hành của các đợt trên đến văn phòng Hiệp hội Dược nhận.

Từ năm 2012 Hiệp Hội đã ký “Thỏa thuận hợp tác” với Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Năm Tốt (G5) khởi động chương trình “Cung ứng nguyên liệu dược phẩm đảm bảo chất lượng, giá cả cạnh tranh” cho thị trường dược phẩm Việt Nam với mục tiêu tạo dựng một hệ thống cung ứng nguyên liệu dược phẩm tại Việt Nam: Đầy đủ, đa dạng nhất; Chất lượng tốt nhất; Giá cả hợp lý và tin cậy nhất.

Sau đây là danh mục các nguyên liệu dược phẩm do G5 đang phân phối (danh mục cập nhật đến ngày 31/7/2012)

   1. Công văn sô 8569 /QLD-KD của Cục quản lý Dược về tăng cường công tác quản lý tiền chất Pseudoephedrin.

   Theo đó, Cục quản lý dược khuyến khích các đơn vị sản xuất thuốc nghiên cứu thay thế tiền chất Pseudoephedrin trong các thuốc điều trị ho, cảm cúm…bằng các hoạt chất có tác dụng tương tự khác. Trong trường hợp này, Cục Quản lý dược sẽ ưu tiên xét duyệt cấp số đăng ký nhanh đối với hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc có thay thế tiền chất Pseudoephedrin bằng hoạt chất khác.

   Ngày 29/6/2012 tại Hà Nội đã diễn ra cuộc họp Ban chấp hành Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam lần 3 khóa IV. Với sự có mặt của 17/25 Ủy viên, cuộc họp đã được tiến hành với các nội dung (1)Đánh giá công tác Hiệp hội 6 tháng đầu năm 2012, kế hoạch công tác 6 tháng cuối năm 2012,(2)Phổ biến nghị quyết 09-NQ/TW ngày 9/12/2011 của Bộ chính trị về xây dựng và phát huy vai trò của đội ngũ doanh nhân VN trong thời kỳ đẩy mạnh công nghiệp hóa, hiện đại hóa và hội nhập quốc tế.(3)Thảo luận, đánh giá thuận lợi, khó khăn, bất cập trong hoạt động SXKD dược 6 tháng đầu năm từ đó đề xuất giải pháp kiến nghị.