Trang chủ
Sơ đồ trang
Liên Hệ
Email
Tìm kiếm
Menu
Trang chủ
Dự thảo
Giới thiệu
Ban chấp hành
Điều lệ
Thủ tục gia nhập
Danh sách hội viên
Tin tức - Sự kiện
Tài liệu - Văn bản
Đào tạo - Tập huấn
Hội nghị - Hội thảo
Hội chợ - Triển lãm
Thị trường dược phẩm
Thông tin XNK
Cơ hội giao thương
Tìm kiếm
User login
Username:
*
Password:
*
Remember me
Request new password
Request new username
Create new account
Album ảnh
Album HN toàn thể HV 2023
Ảnh họp Ban chấp hành lần 2 khóa V
Ảnh Đại hội khóa V _2
Thống kê
Lượt truy cập:
4,303,961
lượt
Trang chủ
›
Tài liệu - Văn bản
Văn bản quản lý doanh nghiệp cần lưu ý tháng 8/2013
[25/10/2013 09:59:30]
VBQL can luu y thang 8.rar
Other news
Văn bản quản lý doanh nghiệp cần lưu ý tháng 7/2013 (25/10/2013)
Danh mục cơ sở đạt PIC/S và EU-GMP từ đợt 1 đến đợt 11 (06/06/2013)
Công văn số 7616/QLD-CL về việc chuẩn bị hồ sơ đề nghị công bố thuốc có chứng minh TĐSH (06/06/2013)
Công văn số 8221/QLD-CL về việc kiểm tra giám sát chất lượng thuốc lưu hành trên thị trường (06/06/2013)
Công văn số 7873/QLD-CL về việc ngừng sử dụng và thu hồi thuốc uống dạng đơn chất chứa hoạt chất Artemisinin hoặc các dẫn xuất của Artemisinin (06/06/2013)
Newsletter
Sign up to receive information periodically
Email:
*
Subscribe
Unsubscribe
Hội viên mới
Công ty CP Vĩnh Hoàn Collagen
Công ty CP Sao Thái Dương
Công ty TNHH NIPRO Pharma Việt Nam
Công ty TNHH Dược phẩm Nhất Nhất
Công ty cổ phần dược phẩm Phương Đông
Công ty cổ phần sản xuất - thương mại dược phẩm Đông Nam
Công ty cổ phần dược phẩm ME DI SUN
Công ty Cổ phần Dược phẩm Am Vi
Công ty TNHH Sản xuất Thương mại Dược phẩm Thành Nam
Công ty TNHH dược phẩm USA-NIC
Giấy phép lưu hành
Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc trong nước đợt 152
Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc trong nước đợt 153
Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc nước ngoài đợt 93
Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc nước ngoài đợt 92
Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc nước ngoài đợt 89
Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc nước ngoài đợt 91
Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc trong nước đợt 151
Giấy phép lưu hành sản phẩm vắc xin sinh phẩm y tế đợt 28, 28 bổ sung, 24 bổ sung.
Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc nước ngoài đợt 90
Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc trong nước đợt 150