Tìm kiếm
User login
Thống kê
Căn cứ nhu cầu được cập nhật những kiến thức mới của các Doanh nghiệp sản xuất thuốc về thực hành sản xuất thuốc tốt (GMP) và để nâng cao kiến thức, kỹ năng về thực hành cho lãnh đạo và nhân viên liên quan của các doanh nghiệp. Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam tổ chức lớp đào tạo, tập huấn “Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) nâng cao”. Lớp tại TP.HCM từ 11-13/4/2014 và lớp tại Hà Nội từ 18- 20/4/2014.
Tham gia làm giảng viên cho khóa đào tạo, tập huấn là Các chuyên gia Cục Quản lý dược, Viện Kiểm nghiệm thuốc TW, Viện kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh.
Nội dung chương trình:
- Thẩm định Phương pháp phân tích.
- Thẩm định và đánh giá Quy trình sản xuất
- Thẩm định thiết bị, hệ thống
- Thẩm định vệ sinh, môi trường sản xuất
- Cập nhật các quy định mới bổ sung về GMP WHO
- Trao đổi kinh nghiệm, giải đáp thắc mắc
Đối tượng học viên:
- Lãnh đạo doanh nghiệp
- Lãnh đạo và nhân viên QA,QC, bộ phận SX, Kiểm nghiệm
- Các nhân viên liên quan
(Nội dung chi tiết về khóa học xem trong file đính kèm)
Các doanh nghiệp quan tâm đăng ký tham dự(theo mẫu đăng ký) gửi về Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam trước ngày 28/3/2014 theo địa chỉ:
Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam
138B - Giảng Võ, Ba Đình, Hà Nội.
ĐT: 04.3846.5223; Fax: 043.846.5224 Email: office@vnpca.org.vn
Người liên hệ: chị Mai Lan - Email: vulan2705@gmail.com,ĐT: 0977 774 275
Other news
Newsletter
Sign up to receive information periodically