Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc trong nước đợt 142, 141 bổ sung và vắc xin sinh phẩm y tế đợt 23
[08/01/2014 10:02:23]

   Hiện nay đã có Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc trong nước đợt 142  theo quyết định 288-292/QD-QLD ngày 08/11/2013 và 141 bổ sung theo các quyết định 252/QD-QLD ngày 25/09/2013; vắc xin sinh phẩm y tế đợt 23 theo quyết định số 401 và 402 ngày 18/12/2013

   Xin mời các doanh nghiệp có giấy phép lưu hành của các đợt trên đến văn phòng Hiệp hội Dược nhận.

   Đề nghị các doanh nghiệp đến lấy giấy phép thực hiện Quy định giao Giấy phép lưu hành sản phẩm theo công văn số 258/HHD-HC của Hiệp hội Dược:
- Thời gian giao Giấy phép lưu hành sản phẩm cho các doanh nghiệp vào các ngày:thứ 2, thứ 4, thứ 6 hàng tuần, buổi sáng từ 8h30 đến 11h, buổi chiều: từ 13h30 đến 16h30.
- Người đến nhận Giấy phép lưu hành sản phẩm có Giấy giới thiệu của doanh nghiệp, kèm bản sao chứng minh thư nhân dân của người đó đề Hiệp hội lưu khi giao Giấy phép lưu hành sản phẩm cho doanh nghiệp.

Xin trân trọng thông báo!

(Tin VPHH)