Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc trong nước đợt 140, thuốc nước ngoài đợt 82, vắc xin đợt 21.
[24/09/2013 11:22:06]

   Hiện nay đã có Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc trong nước đợt 140 và 140 bổ sung theo các quyết định 157,159,160,161,162,163,164 và 189/QĐ-QLD; thuốc nước ngoài đợt 82 theo quyết định số 184-186/QD-QLD và Đợt 81 bổ sung theo quyết định số 170; Vắc xin và sinh phẩm y tế đợt 21 theo quyết định 174/QD-QLD.

   Xin mời các doanh nghiệp có giấy phép lưu hành của các đợt trên đến văn phòng Hiệp hội Dược nhận.

   Đề nghị các doanh nghiệp đến lấy giấy phép thực hiện Quy định giao Giấy phép lưu hành sản phẩm theo công văn số 258/HHD-HC của Hiệp hội Dược:
- Thời gian giao Giấy phép lưu hành sản phẩm cho các doanh nghiệp vào các ngày:thứ 2, thứ 4, thứ 6 hàng tuần, buổi sáng từ 8h30 đến 11h, buổi chiều: từ 13h30 đến 16h30.
- Người đến nhận Giấy phép lưu hành sản phẩm có Giấy giới thiệu của doanh nghiệp, kèm bản sao chứng minh thư nhân dân của người đó đề Hiệp hội lưu khi giao Giấy phép lưu hành sản phẩm cho doanh nghiệp.

Xin trân trọng thông báo!

(Tin VPHH)