Theo quy định tại khoản 1 điều 60 Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/04/2016 bắt đầu có hiệu lực từ ngày 01/01/2017, nguyên liệu làm thuốc là dược chất đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, dược chất để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu mà không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu(trừ các nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt theo quy định tại khoản 26 điều 2 luật Dược 105/2016/QH13)

Ngày 29 tháng 6 năm 2016 Bộ Y tế đã có công văn số 3181/QĐ-BYT về việc đính chính Thông tư số 11/2016/TT-BYT ngày 11 tháng 5 năm 2016 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế công lập.

Theo đó đính chính nội dung khoản 5 điều 38 "trừ trường hợp quy định tại khoản 7 điều 35 thông tư này" thành "trừ trường hợp quy định tại khoản 6 điều 35 thông tư này"

Ngày 11/05/2016 Bộ y tế đã ký ban hành thông tư số 11/2016/TT-BYT Quy định việc đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế công lập.

Nội dung tham khảo các  file đính kèm

Ngày 06 tháng 5 năm 2016 Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã có công văn số 2577/BYT-QLD về việc hướng dẫn tạm thời việc gia hạn SĐK thuốc đăng ký lại. (Nội dung cụ thể theo công văn đính kèm)